首款 创新药 商业化不及预期的 广生堂 (300436.SZ),又要向资本市场募资“砸向” 创新药 研发。
目前, 广生堂 7.23亿元的定增申请获得深交所审核通过。根据募集说明书,本次募资中约5.98亿元将投入 创新药 研发项目,1.25亿元用于补充流动资金。
对于一家已经向 创新药 转型十多年的药企而言,这更像是一场决定将来的“续航”融资。
不过,定增获批的另一面则是 广生堂 所面临的现实压力:传统抗乙肝药业务受到集采政策持续冲击,首款 创新药 泰中定上市后销售未达预期并出现大额减值,核心 创新药 产品尚未实现商业化收入贡献,而截至2026年一季度末,公司资产负债率已升至77.64%,创下了近六年来新高。
这意味着,在首款 创新药 尚未形成盈利支撑的情景下,资本市场又是否仍愿意为 广生堂 的再融资“买单”?
仿制药承压负债率升至77.64%
记者了解到, 广生堂 是国内抗乙肝药领域的重要企业。作为国内较早布局乙肝治疗领域的药企,曾依靠恩替卡韦、替诺福韦、丙酚替诺福韦等抗乙肝药物建立起稳定的市场地位。
数据显示,2024年, 广生堂 恩替卡韦胶囊在同剂型市场中的份额达到62.65%,排名全国第壹;水飞蓟宾葡甲胺片市场份额达到55.98%,同样位居行业首位。
不过,在乙肝领域可靠的市场份额,并未给 广生堂 造成持续的业绩增长。随着国家药品集中带量采购持续推进,整个仿制药行业的收益模式发生根本变化。
募集说明书显示,2025年在集采模式下, 广生堂 抗乙肝病毒药物销售单价较直销模式和经销模式下降约90%,虽然2025年集采模式下的销量同比增长约10%,但这种以价换量的经营模式,要弥补价格下跌造成的收入损失,难度却不小。
这一变化直接反映在了 广生堂 的经营数据中。2023年至2025年,公司营业收入分别为4.23亿元、4.41亿元和4.16亿元人民币,整体规模未见明显增长。
同期,净收入则分别为-3.49亿元、-1.56亿元、-2.18亿元人民币,持续的亏损造成盈利能力受到较大的挑战。
到了今年一季度, 广生堂 的营业收入与净收入分别为0.98亿元与-0.26亿元人民币,对应的同比增速为0.85%与9%;而去年同期这两项指标的变动幅度分别为-18.69%与-94.56%。
上述经营指标的同比增速虽有所改善,但仍未开脱亏损的格局。这不仅拉低了 广生堂 的经营质量,还抬高了资产负债率。
数据显示,截至2026年一季度末, 广生堂 的经营性资金流净额为-2009万元人民币,同比下降60%;资产负债率则创下了近六年新高,达到77.64%,同比上年末上升约2个百分点。
对于 广生堂 而言,集采不仅意味着收入结构变化,更意味着过去依靠仿制药获取稳定利润的发展模式将难以为继。
在这一环境下, 广生堂 将战略重心加速转向 创新药 研发……
首款 创新药 计提资产减值1.4亿
其实, 广生堂 其实不是没有 创新药 成果。2023年11月,公司首款 创新药 泰中定获批上市,并于2025年1月正式进入国家医保目录。
然而,市场环境变化远快于企业预期。泰中定是一款抗新冠 创新药 。当产品完成研发并获批上市时,国内新冠疫情已进入常态化阶段,相关药物市场需求明显下降。
募集说明书显示,受上市时间较晚、医保落地时间较晚、医院覆盖不足和疫情变化等原因影响,泰中定销售未达预期,其后果直接体现在财务报表中,则是连续两年的大规模计提资产减值损失。
2024年, 广生堂 对泰中定接近效期的产成品计提存货降价准备3178.9万元人民币,并对泰中定相关无形资产进行评估分析后计提减值1326.09万元人民币,和因无法使用从歌礼药业处采购的泰中定利托那韦片减值2249.97万元人民币,上述三项合计计提减值损失6754.96万元人民币,这也是2024年 广生堂 的亏损主要因素之一。
到了2025年,泰中定又由于产量较低造成固定成本如折旧、摊销成本较高,造成产品成本高于产品可变现净值,计提相关存货减值损失2486.62万元;同时进一步计提泰中定的相关无形资产减值准备4828.1万元人民币,上述两项合计计提减值损失7314.72万元。直接造成了 广生堂 去年的亏损扩大。
两年计提减值损失1.4亿元人民币,对于 广生堂 这家年收入仅4亿元左右的企业而言,这一减值规模其实不算小。
更令人担忧是,首款 创新药 尚未形成稳定的钱财流,反而成了过去两年影响净收入的重要因素之一。
从某种水平上说,泰中定的遭遇也折射出 创新药 行业的一个普遍特点,研发成功其实不等于商业成功。企业不仅要处理技术问题,还需要面对市场需求变化、竞争格局调整和医保准入等多重挑战。
前募投项目近亿募资被补流
除了经营业绩承压外,市场对 广生堂 本次定增的另一关注焦点——前次募集资金的使用情况。
2021年, 广生堂 通过定向增发募集资金5.14亿元人民币,主要投向原料药制剂一体化生产基地、江苏中兴制剂车间建设和补充流动资金等项目。尔后,随着行业环境和公司发展战略发生变化,部分募投项目进行了调整。
根据 广生堂 在2025年4月披露的前次募集资金使用情况专项报告,江苏中兴制剂车间建设项目已于2024年终止实施,剩余募集资金永久补充流动资金。截至项目终止时,该项目累计投入2843.67万元人民币,这意味着有近亿元的募资被转为流动资金。
“结合现有产能利用率、产品市场需求及未来经营规划,现有产能通过内部挖潜和技术改造已能够满足阶段性需求,而 创新药 研发持续投入使公司流动资金需求不断增加。” 广生堂 解释称,“因此继续实施该项目的必要性已降低,将剩余募集资金用于补充流动资金更符合公司整体利益。”
其实,对于 创新药 行业而言,募投项目调整其实不是个例。由于研发周期长、技术路线变化快和市场环境持续变化,部分项目在推进进程中出现变更具有一定行业共性。
但从资本市场角度看,前次募资执行情况仍然会影响投资者对新一轮融资的判断。
值得注意的是,本次募集资金仍然高度集中于 创新药 研发领域。根据募集说明书,本次募投项目总投资额达到9.21亿元人民币,其中, 创新药 研发项目投资额为6.31亿元人民币。
从战略层面看,这是一种典型的长期主义选择。但从投资角度看,也意味着未来几年公司仍将面临较大的研发投入压力。
能否打破“低价换量”逻辑
从财务数据看, 广生堂 在传统业务承压, 创新药 还尚未盈利的双重压力下,不仅抬高了资产负债率,又给资金流造成了持续的压力。
那么,资本市场又是否会仍愿意为本次定增“买单”?
答案或许在于乙肝临床治愈赛道。目前, 广生堂 最核心的 创新药 资产是GST-HG141和GST-HG131。
根据 广生堂 最新的投资者活动关系记录表,GST-HG141已进入III期临床,并于2026年2月完成全部受试者入组给药;GST-HG131联合GST-HG141方案进入II期临床。
目前,上述两款产品均被并入国家药监局突破性治疗品种名单,并入选国家“新发突发与重大流行症防控”科技重大专项。
更值得注意的是GST-HG141的临床数据。根据公司披露的II期研究结果,在核苷类药物治疗基础上联合GST-HG141治疗24周后,超过80%的病患HBV DNA降至检测下限,明显高于对照组32.1%的水平。
从行业角度看,乙肝功能性治愈被认为是全球肝病领域最具潜力的创新方向之一。我国拥有庞大的乙肝患者群体,而现有药物更多只能实现病毒抑制,难以实现真正意义上的临床治愈。
这意味着,谁能够率先实现乙肝功能性治愈突破,谁就有可能获得巨大的市场空间。这恰恰是资本市场愿意继续给予 广生堂 耐性的主要原因。
不过,一个更现实的问题也随之浮现,即便 广生堂 未来在乙肝临床治愈领域取得突破,该类 创新药 能否获得充分的市场定价权?
过去几年,抗乙肝仿制药在集采中价格大幅下降,已经重塑了行业利润结构。投资者真正关心的,或许不仅是 广生堂 能否研发出“乙肝治愈药”?还有这款药未来又能否开脱传统仿制药“低价换量”的理论。
从这个视角来审视, 广生堂 本次7.23亿元定增,本质是在押注两件事,一是乙肝临床治愈能否实现技术突破;二是 创新药 能否获得与其临床价值相匹配的商业回报。
显然,前者决定乙肝 创新药 能否研发成功?后者则决定新药上市后又能否真正盈利。