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【创新药】中国创新药-出海潮-正酣 - 石药集团50亿美元BD交易来袭

查看信息来源】   发布日期:5-30 11:59:25    文章分类:商业洞察   
专题:创新药】 【ETF】 【港股通】 【石药集团】 【出海潮

  财联社5月30日讯(记者卢阿峰)当前,中国 创新药 的“出海潮”正火热上演。就在不久前,三生制药(01530.HK)刚刚创下国产 创新药 最高首付款的纪录。紧接着,石药集团(01093.HK)也在今日宣布,其即将完成三项BD合作,潜在交易总额接近50亿美元,其中一项已经接近完成,预计于下月正式签约。

  据石药集团今日公告显示,集团目前正与若干独立第叁方就三项潜在交易进行商量。这些交易主要涉及集团若干产品,其中包含表皮生长因子受体抗体药物偶联物(EGFR-ADC)和由集团技术平台开发的其它药品。在开发、生产及商业化方面,这些产品将进行授权及合作。对于每项潜在交易,可能应付予集团的潜在首付款、潜在开发里程碑付款及潜在商业化里程碑付款,合计可能达到约50亿美元。

  特别值得注意的是,三项潜在交易中的一项目前已处于后期阶段,预计将于2025年6月完成。

  受此重大利好消息刺激,石药集团股票价格盘中飙升近8%,创下了年内新高。同时,其还带动了港股 创新药 ETF(159567)上涨近1%,盘中触及历史高点。 中金公司 今日上午也火速上调其目标价至8.6港元,并强调“BD进展顺畅”将重构估值逻辑。

  财联社记者了解到,在石药集团密集的研发管线中,SYS6010是当前石药 创新药 管线中临床进展最快、数据最突出的品种,也是最有可能于6月达成BD的管线。

  在石药集团今年4月AACR年会上披露的数据中,针对102例EGFR突变非小细胞肺癌患者,SYS6010对三代靶向药奥希替尼耐药病患的客观缓解率达39.2%,疾病控制率93.1%,在单纯EGFR-TKI耐药亚组中,缓解率更是高达63.2%。5月,SYS6010获FDA第叁项快速通道资格,覆盖非鳞状NSCLC、鳞状NSCLC及EGFR突变耐药三大适应症。

  石药集团的BD冲刺其实不是孤例。在过去的两周里,中国 创新药 行业正经历一场空前绝后的价值重估。前不久,三生制药以12.5亿美元首付加上48亿美元里程碑付款的创纪录交易,将PD-1/VEGF双抗授予辉瑞,总金额突破60.5亿美元。而 恒瑞医药 在2025年已经推进了2笔海外授权,其HER2 ADC(SHR-A1811)更是引发了全球关注。

  CIC灼识咨询总监卢李康向财联社记者表示:“国产双抗获得跨国药企巨头的青睐,这表明中国 创新药 在肿瘤 创新药 领域的研发水平已经达到了国际领先水平。它印证了中国 创新药 企在全球医药产业中的竞争力和吸引力正在持续增强。乘着这股东风,中国企业在同一治疗领域的其它候选 创新药 也将获得更优的价值预期和行情。”

  更深层的产业变革正在悄然发生。据公开统计,在即将召开的2025年ASCO(美国临床肿瘤学会)年会口头报告环节中,中国共有73项研究入选。这一数字包含32项口头摘要专场、33项摘要速递专场和8项临床科学研讨会。与2024年的56项相比增长了30%,与2023年的22项相比更是增长了232%,刷新了亚洲国家在ASCO的纪录。

  据Insight数据库稍早时候的统计,2024年我国共达成79起新药(包含改良型新药)的License out交易。在2025年不到5个月的时间内,国内已经达成24笔 创新药 出海交易,其中包含多笔与MNC合作的大项目,领域涵盖ADC、TCE、自免等。另据财联社记者不完全统计,加上前不久三生制药的此次交易,2025年以来我国部分重点 创新药 出海交易金额已超过155亿美元。

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