6月27日，景泽生物医药（合肥）股份有限公司（简称“景泽生物”）向港交所递交招股说明书，拟主板上市， 中金公司 、国元国际为其联席保荐人。最近，中国证券监督管理委员会要求景泽生物境外发行上市备案补充材料，并要求公司请律师核查并出具明确的法律意见。补充材料包含以下五个方面：
一、请说明最近12个月内新增股东入股原因、入股票价格格合理性，该等入股票价格格之间存在不一样的原因，是否存在入股对价异常、利益输送等情形。
二、请说明国有股东办理国有股标识进展情况。
三、请结合你公司及下属公司经营范围涉及“细胞技术研发和应用”，和主要业务关于“开发在DNA或RNA层面调控致病基因的候选药物”等表述，说明你公司及下属公司经营范围、实际业务是否涉及“人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用”或其它外商投资准入限制或禁止领域及相关判断依据，本次发行上市前后是否持续符合外商投资准入政策要求。
四、请说明前期A股上市辅导备案的详细情况，是否计划继续推进A股上市及具体安排，是否存在对本次发行上市发生重大影响的情形。
五、请说明本次拟参与“全流通”股东所持股份是否存在被质押、冻结或其它权利瑕疵的情形。
招股书显示，景泽生物医药是一家专注于 辅助生殖 药物和眼科药物两大高成长赛道的生物制药企业，建立于2014年。
虽身处两大黄金赛道，可是景泽生物的业绩数据却其实不好看，2023年和2024年分别亏损2.4亿元、2.43亿元人民币，两年累计亏损4.83亿元人民币。
截至招股书透露日，景泽生物医药拥有八款候选药物，其中三款处于后期研发阶段，一款已获批上市，一款已提交新药上市申请（NDA），另一款正处于III期临床试验阶段。其中，重组人促卵泡激素(rhFSH)冻干粉针剂型产品JZB30、抗VEGF（血管内皮生长因子）眼内注射液JZB05为公司的核心产品。
2018年至2023年，景泽生物完成pre-轮至C+轮融资，C+轮投后估值30.9亿元人民币，募资总额9.27亿元人民币，主要用于建设生产设施、推动产品研发和日常经营。此次上市，景泽生物同样计划将募资金额主要用于推进多个管线的临床试验、开发生产等。
然而，景泽生物的研发高度依赖第叁方。该公司委托合同研究组织（ CRO ）开展临床前研究和部分临床试验，生产环节也依赖第叁方代工。这种模式存在风险，如第叁方可能无法按时交付合格产品，或因合规问题影响研发进度。
来源：读创财经