【创新药】每经热评︱跨国药企在华-扫货- 中国创新资产走向全球舞台中央

　　最近，全球制药巨头辉瑞宣布，将以总额60.5亿美元的价钱，获取三生制药（HK01530，股票价格20.05港元，市值480.9亿港元）PD-1/VEGF双抗药物SSGJ-707在全球（除中国内地）的权益。这一具有里程碑意义的事情，不仅是我国医药创新的高光时刻，更反映出全球医药产业格局正发生深刻变化——中国 创新药 正逐步迈向“全球舞台中央”。

　　过去， 中国医药 产业出口主要以原料药和低端仿制药为主；而当下，全球药企纷纷来中国收购 创新药 资产。数据显示，2023年和2024年，跨国大药企从中国公司通过授权许可获得的新药资产，分别占当年全部许可资产的29%和31%。

　　这种变化的核心原因，在于 中国医药 行业在靶点发现、分子设计、研发效率等核心能力方面实现了系统性提升。以辉瑞此次重金收购的PD-1/VEGF双抗药物为例，中国企业在这一细分领域拥有绝对的话语权。

　　2024年5月，康方生物的依沃西单抗在中国获批，它是全球首个PD-1/VEGF双抗药物。自去年直到今天，已经有多家中国企业对外授权PD-1/VEGF双抗药物。业内人士称，若想寻找优质的PD-1/VEGF双抗药物，中国是不贰之选。

　　越来越多的成功案例表明，中国 创新药 正在打破“跟随式创新”的固有模式。曾经，天价肿瘤药从海外进入中国市场；如今，性价比更高的中国药品和研发管线开始在国外市场挖掘潜力。短短十年间，这种转变得以实现，背后是政策、资本与技术协同发力的结果。

　　然而，中国 创新药 今日的蓬勃发展，既得益于过去十年如“卧薪尝胆”般的技术积累，也离不开对全球医药产业变革的精确把握。站在这一历史转折点，我们在为每一个里程碑式的成果欢呼的同时，更要审时度势，把握好三个重要的战略支撑点。

　　第壹，要抢占“创新制高点”。中国药企需要坚定不移地将创新作为发展的核心，强化源头创新，勇于在前沿领域布局，构建难以被替代的技术壁垒。

　　第贰，需缔造“产业护城河”。强化政策和资本的支持非常重要，一方面，要引导长期资金投入早期研发，避免因“扎堆热门赛道”而加剧同质化竞争；另一方面，持续优化审评审批、医保准入等环节，降低 创新药 进入市场的门槛，同时充分尊重和保护源头创新的 知识产权 。

　　第叁，应建立“全球话语权”。以中国 创新药 的研发成果和临床数据为基石，积极参与制定全球医药创新的“中国标准”，进而提升中国在全球医药领域的影响力。

　　老话说：“不谋万世者，不足谋一时；不谋全局者，不足谋一域。”站在这个布满机遇的时代起点，中国药企需要进行一场“静水流深”的变革：既要抓住对外授权实现变现的机会，更要培育引领全球创新方向的核心能力；既要合理利用资本市场的支持，更要能沉下心来，忍受“数十年磨一剑”的寂寞，专注于创新研发。