【时迈药业】47人团队如何撑起22亿元估值？时迈药业冲刺港股IPO，核心产品研发投入腰斩

　　最近，浙江时迈药业股份有限公司（下称“时迈药业”）正式向港交所主板递交上市申请，由华泰国际担任独家保荐人。

　　招股书显示，时迈药业建立于2017年，从成立之日起就专注于TCE药物的开发，目前已经有四款自主研发的临床阶段的候选药物，包含(i) DNV3，一款靶向激活免疫全面的LAG3单抗(ii) SMET12，一款靶向EGFRxCD3 TCE双抗，(iii) CMD011，靶向GPC3xCD3 TCE双抗，和CMDE005，靶向EGFRxCD3且在肿瘤微环境中特异性激活的TCE双抗。

　　弗若斯特沙利文资料显示，迄今为止，大多数已获批准或正在研发的TCE药物都针对血液系统恶性肿瘤，而其仅占癌症总病例的10%以下，相比之下，实体瘤则占90%以上。

　　时迈药业在完成最新C轮融资后估值已升至22.3亿元人民币，吸引了包含 贝达药业 （300558）旗下贝达生物医药、迈百瑞等医药企业参投。

　　值得强调的是，据招股书透露，截至2025年6月30日，公司仅共有47名雇员，临床前共16位员工，临床开发15位员工。按估值计算，人均价值近4700万元。

　　业绩方面，2023年至2025年上半年（下称“报告期”），时迈药业录得的其它收入及收益分别为1465万元、662万元和228万元人民币，同期的亏损总额高达7494万元、5989.9万元和2542万元人民币，累计亏损已超过1.6亿元人民币。

　　业绩连续亏损的核心原因在于公司尚未有产品进入商业化阶段，未能形成产品销售收入。目前收入主要来源于政府补助和投资收益，这些来源规模有限，远不足以覆盖高企的研发及运营成本。

　　报告期内，公司研发费用分别为7611万元、5338万元和2239万元。研发费用明显下降，也引起市场担忧，核心产品的开发能否顺畅进行。

　　2024年，公司研发开支整体同比下降约30%。其中，核心产品SMET12在2025年上半年的研发费用为214万元人民币，相较于2024年同期的816万元人民币，大幅下降了73.7%；另一产品DNV3在2024年的研发投入也同比下降53%，尽管在2025年上半年同比回升至1056万元人民币，但其后续投入的连续性仍待观察。在生物制药这一典型的长周期、高投入行业环境下，研发费用仅为千万元级别，时迈药业短时间内难以走出亏损困境。

　　公司在招股书中坦言：自成立以来，我们已遭受重大净亏损，并预计在可预见的未来将持续亏损；我们可能永远无法实现或维持盈利。

　　时迈药业的高估值源于投资人对TCE疗法前景的看好。根据弗若斯特沙利文分析，全球TCE市场规模于2024年达到约30亿美元，预计到2035年将以40.0%的复合年增长率增长至1,211亿美元。中国TCE市场规模于2024年达到人民币7亿元人民币，预计到2035年将以63.8%的复合年增长率增长至人民币1,596亿元人民币。

　　此次赴港上市，时迈药业计划将筹集资金主要用于核心产品的临床开发（包含 CMDE005 的全球多中心临床试验、SMET12 的 II 期临床推进、CMD011 的临床扩展）、技术平台的进一步优化与新产品研发、生产基地建设与产业化布局，和补充营运资金。

　　来源：读创财经