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【IDEAYA Biosciences】贵州百灵实控人被证监会立案;太龙药业继续停牌

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专题:IDEAYA Biosciences】 【太龙药业】 【贵州百灵】 【证监会

  政策划向

  国家医保局公布5起诈骗生育保险基金典型案例

  国家医保局网站12月3日公布5起诈骗生育保险基金的典型案例,以此提醒广大参保单位和参保人,通过合法途径参加生育保险,提供真实、准确、完整的申报材料申领生育津贴和生育医疗费,共同维护生育保险基金安全。包含 云南省 昆明市 云南通昇茶叶贸易有限公司涉嫌诈骗生育津贴案、 河北省 张家口市 两家公司虚构劳动关系诈骗生育津贴案、 福建省 泉州市 超亿财税咨询有限公司诈骗生育津贴案等。

  药械审批

   东诚药业 :控股子公司获放射性药品生产许可证

   东诚药业 (002675)12月3日公告,控股子公司蓝纳成收到 山东省 药监督管理局下发的《放射性药品生产许可证》。此次蓝纳成取得药品生产许可证,预期不会对公司当前业绩发生重大影响,氟[18F]思睿肽注射液待获得药品上市批准文号后可进行商业化生产。

   健友股份 :丙泊酚乳状注射液获得美国FDA批准

  12月3日, 健友股份 (603707.SH)公告称,公司收到美国FDA签发的丙泊酚乳状注射液ANDA批准通知,规格包含200 mg/20 mL、500 mg/50 mL和1,000 mg/100 mL。该产品适应症为全身麻醉及镇静,参比制剂由FRESENIUS KABI USA LLC持有。公司已投入研发费用约人民币7,366.37万元。新批准产品近期将安排在美国上市销售,有望对公司经营业绩发生积极影响。但需注意销售不达预期等风险。

  资本市场

   乐心医疗 :控股股东潘伟潮解除质押1871.00万股

  12月3日, 乐心医疗 公告,公司近日接到控股股东、实际控制人潘伟潮先生通知,其持有的1871.00万股公司股份已解除质押,质权人为国泰 海通证券 股份有限公司,本次解除质押占其所持股份比例的28.01%,占公司总股本的8.56%。截至公告披露日,潘伟潮累计质押公司股份1100.00万股,占其所持股份的16.47%,占公司总股本的5.03%。

   贝瑞基因 :高扬及其一致行动人持股比例已降至6.90%

  12月3日, 贝瑞基因 公告,公司近日接到控股股东高扬通知,因股票质押违约,质权人 国信证券 股份有限公司于2025年9月2日至12月2日通过集中竞价交易方式对其所持股份实施司法强制执行,合计减持206.35万股,占公司总股本的0.58%。本次权益变动后,高扬及其一致行动人侯颖合计持有公司股份比例由7.48%降低至6.90%。本次变动未造成公司控制权发生变更,对公司生产经营、财务情况及治理结构无重大不利影响。

   太龙药业 :控股股东规画重大事项预计继续停牌时间不高于3个交易日

  12月3日, 太龙药业 公告,公司控股股东郑州泰容产业投资有限公司正在规画公司股份转让事宜,该事项可能造成公司控制权发生变更。目前公司控股股东正在积极推动本次重大事项的各项工作,与交易方商谈本次交易条款,且交易各方需履行相关内部审批程序,公司预计无法在2025年12月4日开市起复牌。根据有关规定,经向上海证交所申请,公司股票将于2025年12月4日开市起继续停牌,预计继续停牌时间不高于3个交易日。

  21点评:国资入主未满四年, 太龙药业 的控制权或再次发生变更。资料显示, 太龙药业 设立于1998年,前身为河南竹林众生制药股份有限公司,于1999年11月登陆上海证交所。其主要业务为药品制造和药品研发服务,具体包含药品制剂、中药饮片、药品研发服务和药品药材流通四个业务板块。

  行业大事

  亚虹医药:在欧洲结直肠大会发布APL-1401 Ⅰb期临床试验数据

  亚虹医药(688176)12月3日公告,最近,公司开展的APL-1401用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的Ⅰb期临床试验结果入选第19届欧洲结直肠大会,并以壁报形式发布该研究的临床数据。APL-1401是公司通过自主研究并发现其全新作用机制用于治疗自身免疫疾病的口服 创新药 物。当前该在研产品尚处于临床试验早期阶段,未来临床试验结果能否支持药品递交上市申请、能否最终获得上市批准和何时获批均具有不确定性。

   复星医药 :控股子公司拟用于治疗晚期恶性实体瘤 创新药 物FXS887片获临床试验批准

  12月3日, 复星医药 (600196.SH)公告称,控股子公司上海 复星医药 产业发展有限公司(简称“ 复星医药 产业”)收到国家药品监督管理局关于同意FXS887片(简称“FXS0887”)用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。FXS0887为本集团(即本公司及控股子公司/单位)自主研发的口服小分子 创新药 物,拟用于治疗晚期恶性实体瘤。截至本公告日期(即2025年12月3日),于全球范围内尚无同靶点的小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上市。

   信立泰 :SAL0140片获得临床试验批准通知书

  12月3日, 信立泰 (002294.SZ)公告称,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的创新小分子药物SAL0140片开展治疗慢性肾脏病(CKD)的临床试验。SAL0140是公司具有自主 知识产权 的醛固酮合酶抑制剂,若能研发成功并获批上市,将有望为更多细分领域的病患提供新的用药选择,满足未被满足的临床需求。

   恒瑞医药 :董事会提名聘任朱国新为公司顶级副总裁

  12月3日, 恒瑞医药 (600276.SH)公告称,公司第九届董事会第贰十次会议于2025年12月3日召开,会议审议并通过了《关于提名聘任公司顶级副总裁的议案》,提名聘任朱国新为公司顶级副总裁,任期自本次董事会审议通过之日起至本届董事会任期届满为止。朱国新拥有30余年全球跨职能药物发现领导经验,涉及多个疾病领域。加入 恒瑞医药 前,他在礼来新药研发中心担任副总裁,领导了多个发现研究和早期开发项目。朱国新本科结业于浙江大学,在上海有机化学研究所获得硕士和博士学位,并在宾夕法尼亚州立大学完成博士后研究。

  京东健康与勃林格殷格翰动物保健达成战略合作

  12月2日,京东健康与勃林格殷格翰动物保健(上海)有限公司签署战略合作协议。双方将依托京东健康的“超级医药供应链”和丰富的医疗服务资源,在全渠道供应链、品牌共建及用户服务等领域开展深度合作。双方将通过资源整合和优势互补,携手推动国内宠物健康事业的高质量发展。

  舆情预警

   贵州百灵 :因涉嫌内幕交易等实控人姜伟被中国证券监督管理委员会立案

  12月3日, 贵州百灵 (002424.SZ)公告称,公司实际控制人姜伟近日收到中国中国证券监督管理委员会立案告知书,因涉嫌内幕交易、信息披露违法、违反限制性规定转让股票,中国中国证券监督管理委员会决定对其进行立案。本次立案系对姜伟个人的调查,与公司日常经营无关,不会影响上市公司及子公司生产经营。姜伟将配合中国证券监督管理委员会的调查工作,公司将持续关注进展并及时履行信息披露义务。

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