上证报中国证券网讯百利天恒1月6日晚披露，公司自主研发的EGFRxHER3双抗ADC iza-bren(BL-B01D1)的一项新增适应症已经被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）并入优先审评程序，适应症为既往经PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌。
这是iza-bren第贰项被并入优先审评程序的适应症。2025年9月5日，iza-bren的首个适应症晚期鼻咽癌被并入优先审评。2025年11月21日，该适应症的上市申请成功获CDE受理。
本次iza-bren被并入优先审评，基于iza-bren在食管鳞癌的III期临床试验(研究方案编号: BL-B01D1-305) 在期中分析中达到无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）双主要终点。这也是全球首个ADC药物在食管癌治疗中取得无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）双阳性结果的III期临床研究。
Iza-bren 是全球首创（First-in-class）、新概念（New concept）且唯一进入III期临床阶段的 EGFR×HER3 双抗 ADC，iza-bren 正在中国和美国进行40 余项针对多种肿瘤类型的临床试验。直到今天，iza-bren已获得CDE的7项突破性疗法认定，和美国食品药品管理局（FDA）的1项突破性疗法认定。