【卫信康】行业政策与市场环境生变，卫信康终止对乙酰氨基酚布洛芬注射液独占许可，公司一季度净利下滑

　　7月17日， 卫信康 (603676)发布关于独占许可协议终止的公告。

　　公告显示，2024年9月27日，公司全资子公司西藏中卫诚康药业有限公司(以下简称“中卫诚康”)与AFT制药有限公司(以下简称“AFT公司”)签署《独占许可协议》，AFT公司授予中卫诚康一项独占许可，中卫诚康可在许可区域内(中国大陆，不包含香港、澳门和台湾)开发、销售和商业化等适用于适应症(包含但不限于儿童适应症)的对乙酰氨基酚布洛芬注射液。

　　《独占许可协议》签署后，鉴于期间相关行业政策、市场环境出现较大变化，为合理配置商业化资源，集中力量推进优势管线项目，经双方友好协商一致决定签署《MUTUAL TERMINATION AND RELEASE AGREEMENT》，自该协议签署起，原《独占许可协议》项下的许可完全终止。

　　 卫信康 表示，本次终止协议涉及的合作产品尚处于前期开发阶段，终止协议签署3个工作日内，中卫诚康永久销毁或删除由AFT公司提供的所有相关资料，并在完成后出具销毁证明，AFT公司退还中卫诚康已支付的首付款30万美元。

　　本次终止系公司结合对乙酰氨基酚布洛芬注射液相关行业政策，和自身资源配置等原因综合研判后作出的审慎决策，符合公司发展战略，不会对公司的生产经营、核心业务开展及财务情况发生重大影响，不存在损害公司及全体股东尤其是中小股东利益的情形。

　　根据公司过往公告，本次终止的对乙酰氨基酚布洛芬注射液是一种非阿片类静脉注射镇痛药物，专为术后疼痛管理而设计，临床获批用于缓解成人轻度至中度疼痛和作为成人阿片类镇痛药的辅助药物治疗中度至重度疼痛。

　　在美国开展的对照试验数据表明，对乙酰氨基酚布洛芬注射液对照布洛芬注射液、对乙酰氨基酚注射液、安慰剂起效更快，镇痛效果更优，安全性相当；可以减少阿片类药物的使用量，作为术后多模式镇痛管理的一部分。该产品已在40余个国家和地区注册，包含美国、澳大利亚、韩国、英国、法国、德国等国家。当前国内尚未有申报、上市，专利期到期时间为2035年7月。

　　授权方AFT是一家位于新西兰的跨国制药公司，已在新西兰证交所和澳大利亚证交所上市。主要业务涵盖开发、营销和分销一系列药物产品，包含非处方药、处方药、保健品和医药药品。

　　公开资料显示，西藏 卫信康 医药股份有限公司草创于2002年，正式建立于2006年，2017年于上海证交所主板上市。 卫信康 子公司分布于北京、西藏、内蒙古、海南、江苏、香港、新加坡等地，是一家集药品研发、生产、销售为一体的综合性高科技医药企业。

　　2026年一季度，公司营业收入为3.22亿元人民币，同比上升8.9%；归母净收入为6834万元人民币，同比下降19.2%；扣非归母净收入为6795万元人民币，同比下降8.6%；经营资金流净额为8736万元人民币，同比增长75.2%。

　　二级市场上，截至7月17日收盘， 卫信康 跌3.75%，报8.99元/股，总市值39.12亿元人民币。