2026年8月11日,江西 同和药业 股份有限公司(300636.SZ)发布公告称,公司于近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的米拉贝隆原料药注册批准函(NFC Letter),药品主文件(DMF)编号为031661。
米拉贝隆是一种选择性β3-肾上腺受体激动剂,通过激活膀胱逼尿肌上的β3-肾上腺受体提高膀胱充盈和贮尿能力,临床用于治疗急迫性尿失禁、尿急、尿频等症状的膀胱过度活动症。公司获得NFC Letter表明FDA已完成对该原料药DMF文件的技术审评,可满足关联制剂客户的ANDA申报要求。
公司表示,此次通过技术审评有益于公司拓展市场、开拓客户,对进一步扩大国际市场业务起到积极作用。同时提示,相关产品国际市场销售易受市场环境变化、汇率波动等原因影响。