【恒瑞医药】恒瑞医药子公司获SHR-1819注射液临床试验批准

　　4月14日， 恒瑞医药 （600276）发布公告，子公司广东 恒瑞医药 有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的SHR-1819注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

　　该药物为公司自主研发，靶向人IL-4Rα的重组人源化单克隆抗体，旨在治疗2型炎症相关疾病。根据公告，该药物的临床试验申请于2025年1月26日受理，审批结论符合药品注册要求。

　　目前，全球仅有两款同靶点药物获批上市，其中Dupilumab的全球销售金额约为115.9亿美元。截止当前，SHR-1819注射液的累计研发投入约为1.5亿元人民币。公告同时提到，药物获得临床试验批准后仍需进行临床试验，并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市，药品研发周期长且受不确定性原因影响，投资者需谨慎决策。

　　2024年， 恒瑞医药 实现收入279.85亿元人民币，归母净收入63.37亿元人民币。