【巨子生物】巨子生物发文回应造假质疑；远大医药创新眼药登陆澳门市场 - 医药早参

　　丨 2025年5月26日周一丨

　　NO.1 巨子生物发文回应产品做假疑问

　　5月24日，一名社交平台站长发布“巨子生物疑似做假：重组胶原居 然测不到胶原！”的视频及图文网帖。直到今天，其公众号文章内的视频显示因违规无法查看。5月24日当天夜晚，巨子生物旗下品牌可复美在其社交平台官方账号上发布告消费者书，称事发第壹时间，公司对相关产品进行检测，多批次检测结果胶原蛋白含量均大于0.1%。

　　点评：巨子生物被站长疑问产品做假引发舆论危机，公司迅速发布声明澄清检测结果与网传信息不符。此次事件虽可能短时间影响投资者信心，但若公司能持续有力证明自身产品质量，有望稳定市场预期。长远来看，企业需巩固舆情管理与透明度，以维护品牌声誉和股票价格稳定。

　　NO.2 金花股份 老总因涉嫌信披违规被立案

　　5月23日， 金花股份 发布公告，称老总邢雅江收到中国中国证券监督管理委员会陕西监管局《行政处理事先告知书》，其因涉嫌犯罪于2024年4月至7月被公安机关采取取保候审，作为公司老总，未及时将前述事项报告公司并及时履行信息披露义务，直至2024年8月23日，才向 金花股份 报告相关事项并对外披露。陕西证监局拟决定对邢雅江给予警告，并处以350万元罚款。同时，中国中国证券监督管理委员会决定对邢雅江进行立案。

　　点评： 金花股份 老总邢雅江遭到监管处罚，凸显公司治理与信息披露的严重缺陷。此类违规行为可能引发投资者对管理层的信任危机，进而削弱市场信心，造成股票价格波动。同时，中国证券监督管理委员会的立案侦查也给公司造成不确定性，若后续认定存在重大非法，公司可能面临监管措施。

　　NO.3 远大医药眼科药物获中国澳门药监局批准上市

　　5月25日，远大医药发布公告，称用于治疗蠕形螨睑缘炎的全球创新眼科药物GPN01768（TP-03，洛替拉纳滴眼液，0.25%）近日获得中国澳门特别行政区政府药物监督管理局批准上市。GPN01768由Tarsus Pharmaceuticals,Inc.开发，是首款也是唯一一款获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗蠕形螨睑缘炎的产品，2024年在美国取得约1.8亿美元的收入，合计售出约16.3万瓶。

　　点评：远大医药的GPN01768（洛替拉纳滴眼液）获中国澳门药监局批准上市，且该产品是全球创新眼科药物，去年已在美国取得约1.8亿美元收入，显示出其强大的市场潜力。

　　NO.4 荣昌生物 回复上海证交所《监管问询函》

　　5月23日， 荣昌生物 发布公告，称公司于2025年4月29日收到上海证交所出具的《监管问询函》，并回应了上海证交所关于营业收入、有息负债、产能建设、关联采购和其它方面的问题。公司表示，2024年度产品销售毛利率与同行业公司的平均水平不存在较大不同，研发费用的归集和会计核算准确，不存在将与研发无关的成本、费用在研发支出中核算的情形。

　　点评： 荣昌生物 回应上海证交所监管问询函，说明公司财务数据与同行业水平相符，研发费用核算准确，不存在违规情形。从资本市场角度看，这一回应有助于消除市场对公司的疑虑，增强投资者信心，稳定股票价格预期。同时，这也表明公司在财务管理和信息披露方面较为规范，为将来的融资和市场拓展奠基基础。