【华大基因】上观315 - 不靠谱的遗传病基因筛查 - 阴性的检测结果 为何生出患病的孩子？

　　孩子诞生后确诊患有一种罕见的遗传疾病，这给温先生的家庭造成了巨大的磨难，而这一切本完全可以防止。

　　2022年，即将迎来第壹个孩子的温先生夫妇，在产检医院长宁区妇幼保健院的极力推荐下，选择了 华大基因 的一款遗传病携带者筛查产品，来筛查孩子妈妈是否携带有遗传病致病基因。这款产品宣称检测范围覆盖了155种单基因隐性遗传病，检测结果显示，155种疾病都是“阴性”。

　　去年2月5日，温先生的小孩诞生。仅仅2个月后，孩子开始出现莫名的发烧、血小板降低、脾脏巨大等一系列症状，最终在复旦大学附属儿科医院确诊为“家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症3型”。这是一种遗传疾病，也是上述 华大基因 检测的155种疾病之一。明明是阴性的检测结果，为何生出患病的小孩？

　　“可以检测的，都包含在内了”

　　温先生回忆，他们是在2022年7月的一次产检时，被医师推荐进行基因筛查。他提供了当时拍下的一张医院的宣传页，上面称“单基因病综合病发率高达1/100”“至少有1/3的人携带致病基因”...。尽管医院称该项目是自愿选择，但温先生认可医师“应当进行单基因病携带者筛查”的说法，随即支付了2400元筛查费用，先行筛查温先生老婆的基因。尽管由长宁区妇幼保健院收费并抽血，但实际该项筛查由 华大基因 提供，样本是送至武汉华大医学检验所检测进行检测。进程中，温先生老婆根据医院要求签署了一份 华大基因 的“送检单及知情同意书”。

△温先生提供的长宁区妇幼保健院针对基因筛查的宣传页。

　　这是一款怎样的筛查产品？ 华大基因 的官方网站显示这款产品名为“安孕可”，“基因数目全面，测序覆盖度95%以上，准确率99%”是其技术特点，且由“全球最大的基因组研究中心”负责检测。记者拨打了 华大基因 的“400”电话，咨询该款产品的详情，客服解释，所谓的95%测序覆盖度，指的是基因在制备成样本时得到保存的区域部分达到95%以上，剩余一些区域现有的技术手段还检测不了，但客服强调，“已经研究透彻的疾病点位都是可以检测的，都包含在内了”。

△ 华大基因 的官方网站显示这款产品名为“安孕可”。

△“基因数目全面，测序覆盖度95%以上，准确率99%”是其技术特点，且由“全球最大的基因组研究中心”负责检测。

　　也正因此，尽管 华大基因 在知情同意书中写有“本检测仅针对范围内疾病相关的目标基因的目标致病及疑似致病变异位点进行筛查，不包含对检测范围外疾病的生育风险评估”条款，但温先生认为这只是常规的提法，对于155种疾病的筛查结果是全面且值得信赖的。2022年8月12日， 华大基因 出具了检测报告，报告显示“未检测出致病或疑似致病变异”。

　　去年2月5日，温先生夫妇迎来儿子的诞生。去年4月初，孩子突然持续发烧，合并血小板降低、脾脏巨大，病因不明。去年5月初，孩子被送入复旦大学附属儿科医院治疗。由于始终不能确诊，儿科医院抽取了3人的血液，再次进行了全面基因检测，最终确定“检测到可以解释患者表型的致病变异”，也由此确诊温先生孩子患有的是“家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症3型”。其实， 华大基因 的筛查也包含了该疾病，报告中称该疾病的遗传生育风险小于100亿分之四。 华大基因 的检测结果" style="border:#d1d1d1 1px solid;padding:3px;margin:5px 0;" />

△ 华大基因 的筛查也包含了该疾病，报告中称该疾病的遗传生育风险小于100亿分之四。

　　从只有100亿分之四的危险，到100%的结果，问题出在哪？儿科医院分子医学中心检测中发现，孩子的UNC13D基因上，在“C.118-308C>T”这个点位上出现了变异。对温先生夫妇的基因进一步检测发现，孩子的变异遗传自爸妈双方，是一种“纯合变异”。简单来说就是夫妇双方都携带了这个点位的致病基因，但都是隐性的，到了孩子身上变成了显性遗传。

△儿科医院分子医学中心检测中发现，孩子的UNC13D基因上，在“C.118-308C>T”这个点位上出现了变异。

　　为啥 华大基因 的检测结果没有揭示出大人存在着致病基因？ 华大基因 的筛查送检单上有一个附录，里面写有检测范围，包含155种单基因遗传病相关的147个基因的11806个变异。扫描下方的二维码，可以具体查看到这10000多个变异。记者在154号疾病“家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症3型”的点位列表里，没有找到“C.118-308C>T”点位。即 华大基因 竟没有检测该点位，这正是问题引发的原因。

　　△记者在 华大基因 筛查产品的154号疾病“家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症3型”检测点位列表里，没有找到“C.118-308C>T”点位。

　　为啥 华大基因 不检测这个点位？

　　 华大基因 这款筛查产品的客观情况和客服介绍其实不一样。作为一款风险筛查产品，为啥 华大基因 没有将这个点位列入相应疾病的检测点位列表，留下了这么大的定 时炸弹？

　　是检测技术上还有障碍么？其实不是。复旦大学附属儿科医院的检测说明，现有的技术检测出该变异压根没有难度。

　　 华大基因 的知情同意书声称，其产品检测依据的是2022年1月的变异位点信息数据库。是不是因为这个变异点位没有收入疾病的变异点位数据库么？记者查询了相关文献发现，该“C.118-308C>T”点位与“家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症3型”之间的关联早有研究，该突变会影响到相应基因的转录水平。记者又进一步咨询了其它的几家基因筛查机构，其中一家的职员明确告知，该变异点位被收录进了国际通用的基因突变点位数据库，其公司的同类筛查产品包含了该变异点位。

△该C118-308>T点位与“家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症3型”之间的关联早有研究。

　　在浏览相关论文时，一种说法可能解释了 华大基因 未将该点位列入检测范围的原因，即“C118-308>T”点位于这条基因上的位置比较特殊。一条基因有许多区域，有外显子区域、内含子区域、调解元件...。85%的致病突变都聚焦在外显子区域，通常被称为“编码区”。很多基因检测产品都会着重对外显子区域进行检测。而造成温先生孩子疾病的“C.118-308C>T”点位，恰好是位于比较冷门的内含子区域，是传统意义上基因检测的“非编码区”。

　　一家基因检测企业的责任人对记者说，目前市场上的检测产品大多数是基于外显子区域的基因位点设计的，认为检测了这部分就可以排除绝大多数的危险。只有做科研或更深度挖掘的检测，才会用全基因组或某些基因全序列检测的要领，才会得到覆盖全基因的外显子和内含子位点的检测结果。

　　 华大基因 的筛查产品属于上述情况么？记者再次致电 华大基因 的客服询问，客服这才说了实情：155种遗传疾病涉及的内含子变异点位极少，通常不会去做。而之因此这样设计筛查产品，客服解释与产品定位有关，即 华大基因 的筛查产品“其实不是一个诊断性的产品”“不作辅助确诊”，因此它只筛查患病率高的疾病，只能提供风险参考。

　　业内人士认为，作为风险筛查，这样设计产品会造成检测范围留有盲区，有很大局限性。尽管它可以排除大部分高发的遗传病，但不能排除小成功率事件，提供的危险参考实际上也是“打折扣”的。

　　 华大基因 筛查产品的局限性，让温先生夫妇付出了巨大的代价，甚至可能是孩子的生命。万幸，目前温先生的小孩已经进行了造血干细胞的移植，还比较稳定。但中间过程代价之大，过程之艰辛，平常人不可思议。

　　基因筛查产品“乱象”应得到规范

　　据记者了解，目前市场上基因筛查检测产品各种各样。每家检测机构会同时结合科学发现，临床检测的通用性、灵敏度、准确度，还有成本等原因来设计多样化产品，这些产品因为基因检测公司专业人士的认知水平或公司产品定位策略的不同，各有优点和缺陷。

　　优点不难获知，对于产品的缺陷，消费者会被告知么？

　　温先生称，在基因筛查的全进程中， 华大基因 对于其产品的局限性没有任何告知。“只告诉你它检测什么，而不说它不检测什么”，温先生称，尽管其罗列出了检测点位，但对于普通人而言，这些点位信息堪比“天书”，压根没有能耐去看明白。

　　对此， 华大基因 客服则强调称，检测报告上对于局限性有过告知，即“阴性结果不能排除受检者携带检测范围外致病变异的存在性”。但这样的表述实则更像是免责条款：类似的免责条款在知情同意书和检测报告中反复出现，温先生夫妇多方投诉，都因为这些条款而维护权益无门。

△类似的免责条款在知情同意书和检测报告中反复出现。

　　3月7日，记者前往长宁区妇幼保健院查看。在其愚园路总部，记者一走进门诊大厅，就看到了一台“ 华大基因 自助报告”终端摆在了一排自助机器的尾部。在东诸安浜路的“特需部”，一款“脐带血新生儿遗传病基因检测”产品的易拉宝广告设置在产检区域入口处。据称 华大基因 通过长宁区妇幼保健院在售多款筛查产品，价格高低不一。记者随即走入一间诊室，听闻记者咨询基因筛查产品，医师反复强调筛查的必要性，并宣称筛查准确率高达99%。“基本上都会做的”，医师对记者说。

△长宁妇婴保健院门诊大厅里，一台“ 华大基因 自助报告”终端摆在了一排自助机器的尾部。

　　可见，医院在推广时，也对 华大基因 产品的局限性只字不提，只去强调能排除什么，而没有给像温先生夫妇这样的新生儿父妈妈解读相应的产品不能排除什么，还有的危险到底在哪，市场上是否还有更好的产品，或说父妈妈是否还需要进一步做其它的检测。

　　业内人士指出， 华大基因 和长宁妇婴保健院在销售这款基因筛查产品时，某种水平上利用了 老百姓 对基因筛查产品的不了解和不专业，这是一种很无所谓的做法。

△在东诸安浜路的“特需部”，一款“脐带血新生儿遗传病基因检测”产品的易拉宝广告设置在产检区域入口处。

　　近年来，新生儿基因筛查产品越来越流行，市场广阔，意义重大。因此，其推广销售中目前普遍存在的放大优点、对缺陷避而不谈的乱象务必要得到纠正；这时，相关医院作为直接面向新生儿爸妈的销售方，也要尽到严格审查产品是否合格有效、充分告知产品缺陷不足等义务，尽到责任。

　　同时，由于基因筛查产品专业性强，也提醒广大市民在选择相关筛查产品时也要多方了解、充分知情，必要时可以咨询下专业人士。